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不对，邻硝基苯酚酸性比苯酚强。苯酚的pka为99，而邻硝基苯酚为1苯环上吸电子基的引入使苯酚电离后负离子的电荷密度下降，稳定性增加，所以酚的酸性增强。
首先明确一点苯酚有酸性 硝基苯没有酸性（没有氢离子，那来的酸性）用大学知识解释 ，苯酚 苯环吸电子； 氧给电子 使得氧氢键距离变大 更易使氢氧键断裂。
当苯环上有吸电子基时，酚的酸性更强.当苯环上有给电子基时，酚的酸性更弱。
邻硝基苯酚的酸性更强。邻硝基苯酚的羟基直接连接在硝基上，酸性受到更大的影响。邻硝基苯酚中的羟基和硝基之间存在强烈的吸电子诱导效应，使得羟基上的氢更易解离，具有更强的酸性。
在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
当氨基上失去一个H以后，对硝基苯酚可以有5个共振子，而邻硝基苯酚只能写出3个，所以对硝基苯酚的阴离子更加稳定，所以其酸性更强。硝基苯酚的结构简式O2N-C6H4-OH。
从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。
从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。
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1、邻硝基苯酚中分子内存在氢键（羟基和硝基位置较合适），分子间也可能存在氢键（因字数限制此处无法展开讨论，如简化处理可以认为分子间无氢键），而对硝基苯酚分子间存在氢键。故前者熔点低。
2、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。
3、因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。
4、解析：从分子与分子之间的相互作用的角度分析。 答案：邻硝基苯酚存在分子内氢键，对硝基苯酚存在分子间氢键。
制备三硝基苯酚，从苯酚出发的步骤如下：在化学通风橱中，将苯酚加入硝酸中，搅拌均匀，加入少量的浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至70-80℃，反应2-3小时，期间需不断搅拌。
邻硝基苯酚是淡黄色针状或棱状结晶，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。邻硝基苯酚用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体，亦可用作单色pH值指示剂。
对硝基苯酚的用途：用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药160显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。
对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料，可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体，也可用于合成氟铃脲的中间体 2，6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体 4-三氟甲氧基硝基苯。此外，它还是医药工业和染料工业的重要中间体。
羟丙氨基-3硝基苯酚是一种化学合成物，属芳烃类，外观为暗红色细晶体。主要用于医药中间体。
1、苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此采用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。
2、对硝基苯甲酸乙酯制备中可能会出现苯酚和对硝基苯酚等副产物。这些副产物可以通过对产物进行结晶、重结晶和再结晶等纯化方法来除去。
3、加热产生水蒸汽，待水蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进入三颈瓶。将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止，冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。
4、再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物，再经水蒸气蒸馏分离而得。
5、苯酚可以发生硝化反应。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
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